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技術(shù)文章
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  • 氣相色譜分析 外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法的詳細(xì)步驟外標(biāo)校準(zhǔn)步驟:1對(duì)每一欲分析的物質(zhì)。配制至少5個(gè)濃度水平的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)。加一定體積的1個(gè)或數(shù)個(gè)貯備標(biāo)準(zhǔn)至容量瓶中,用適當(dāng)溶劑稀釋定容。外標(biāo)中的一個(gè)濃度應(yīng)當(dāng)接近但是要高于方法的檢測(cè)限。其它濃度應(yīng)相當(dāng)于實(shí)際樣品中預(yù)計(jì)的濃度范圈或者限定在檢測(cè)器的工作范圍。2采取欲用于實(shí)際樣品的導(dǎo)至氣相色譜儀的進(jìn)樣技術(shù)。注射每一個(gè)校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)(如2~5μl注射樣,氣提及捕集等等).將峰高或峰面積的響應(yīng)值對(duì)樣品注射量列表。此結(jié)果可用于繪制每一分析物的校準(zhǔn)曲線。對(duì)于用注射器將樣品導(dǎo)入氣相色譜儀的,也可用另一種方...

    2014 3-13

  • 淺談氣相色譜儀的操作技巧氣相色譜儀是完成氣相色譜分析的主要工具、而要體現(xiàn)操作筒單的特點(diǎn)達(dá)到快速準(zhǔn)確分析的目的操作者必須具備良好的操作技能本人根據(jù)近二十年使用氣相色譜儀的經(jīng)驗(yàn)擬出氣相色譜儀的操作技巧.供同行們參考1加熱由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同.蛤定溫度的方式也不相同對(duì)于用微機(jī)設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度.一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫.而如果是采用旋鈕定位法.則有技巧可言11過溫定位法將溫控旋鈕調(diào)至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當(dāng)過溫至約為操作溫度時(shí).配臺(tái)溫度指示和加熱指...

    2014 2-21

  • 檢測(cè)污水COD注意事項(xiàng)1、使用0.4g硫酸Hg絡(luò)合CL離子的zui高量可達(dá)40mg,如取用20.00mL水樣,即zui高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低,也可少加硫酸Hg,使保持硫酸Hg:氯離子=10:1(W/W)。若出現(xiàn)少量氯化Hg沉淀,并不影響測(cè)定。2、本方法測(cè)定COD的范圍為50—500mg/L。對(duì)于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣,應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。回滴時(shí)用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液。對(duì)于COD大于500mg/L的水樣應(yīng)稀釋后...

    2014 2-21

  • 空氣做載氣的條件空氣做載氣的氣相色譜儀,常規(guī)FID檢測(cè)器使用氮?dú)庾鲚d氣,空氣和氫氣做燃燒氣,氮?dú)庾鲚d氣推動(dòng)樣品在色譜柱中流動(dòng),到達(dá)FID噴嘴處時(shí),樣品在氫氣和空氣的火焰燃燒中離子化,zui終被檢測(cè)器采集到離子的數(shù)量,達(dá)到樣品含量的分析,F(xiàn)ID噴嘴是內(nèi)部是氫氣,空氣包圍在氫氣的周圍進(jìn)行燃燒;由于空氣和氫氣是比較容易產(chǎn)生,特別在戶外時(shí),兩臺(tái)微型發(fā)生器就可以解決了,為了方便色譜的使用,有些客戶會(huì)在色譜柱允許空氣進(jìn)入的情況下使用空氣做載氣,空氣做載氣分析樣品必須滿足幾個(gè)條件:1.空氣不會(huì)損壞色譜柱2...

    2013 11-30

  • 汽油中甲縮醛的測(cè)定甲縮醛做為汽油中的非法添加物,目前尚無分析方法及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。山分色譜于2011年5月成功開發(fā)出汽油中甲縮醛的氣相色譜儀。通過近十家的調(diào)合汽油生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)際運(yùn)行。表明山分汽油中甲縮醛色譜儀結(jié)果準(zhǔn)確、使用方便、自動(dòng)化成度高。分離汽油中甲縮醛和叔丁醇。可實(shí)現(xiàn)汽油中甲縮醛的準(zhǔn)確定性和定量。因國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)尚無相關(guān)報(bào)道、此技術(shù)屬山分色譜*發(fā)明。相關(guān)信息汽油中含氧化合物汽油中甲縮醛測(cè)定流程圖淄博山分分析儀器國(guó)慶放假通知取樣箱,定量卡,中紅外分析現(xiàn)貨供應(yīng)吸附法測(cè)定氫氣中氧氬氮的測(cè)定色譜儀(吸附法...

    2013 11-11

  • 六通閥的清洗1、六通閥的清洗在INJECT位置,把針孔清洗器(NeedlePortCleaner,PartNo.7125-054)套在1ml注射器上,注射器事先吸取1mL流動(dòng)相,慢推即可清洗六通閥,隨后推一針空氣,把孔道里面的液體吹盡。實(shí)際上,找個(gè)操作是清洗導(dǎo)針孔道,就是六通閥里有孔的塑料管。每次進(jìn)樣時(shí),進(jìn)樣針殘留的樣品溶液會(huì)粘附在這個(gè)塑料管上,會(huì)污染下一次進(jìn)樣,一般幾十針進(jìn)樣后需清洗一次。更換分析樣品時(shí)須先清洗。對(duì)于樓主頂層的問題,如果你清洗后沒有把導(dǎo)針孔道的液體吹干的話,液體就會(huì)進(jìn)入...

    2013 11-1

  • 化學(xué)鍵合固定相的基本理論將有機(jī)官能團(tuán)通過化學(xué)反應(yīng)共價(jià)鍵合到硅膠表面的游離羥基上而形成的固定相稱為化學(xué)鍵合相。這類固定相的突出特點(diǎn)是耐溶劑沖洗,并且可以通過改變鍵合相有機(jī)官能團(tuán)的類型來改變分離的選擇性。1.鍵合相的性質(zhì)目前,化學(xué)鍵合相廣泛采用微粒多孔硅膠為基體,用烷烴二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷與硅膠表面的游離硅醇基反應(yīng),形成Si-O-Si-C鍵形的單分子膜而制得。硅膠表面的硅醇基密度約為5個(gè)/nm2,由于空間位阻效應(yīng)(不可能將較大的有機(jī)官能團(tuán)鍵合到全部硅醇基上)和其它因素的影響,使得大約有40~50%的...

    2013 10-16

  • 氣體樣品六通閥進(jìn)樣技術(shù)與技巧在氣相色譜分析中,進(jìn)樣是定量分析誤差的主要來源之一。因?yàn)檫M(jìn)樣系統(tǒng)的原理、結(jié)構(gòu)、使用材料、進(jìn)樣時(shí)的溫度、進(jìn)樣量、進(jìn)樣快慢、進(jìn)樣用的工具等都會(huì)對(duì)氣相色譜分析的定性定量的重復(fù)性和準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響。在實(shí)際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態(tài)不同,分析目的不同,要求不同,用于GC的進(jìn)樣系統(tǒng)種類繁多,如:常壓氣體樣品就有六通閥氣體進(jìn)樣或注射針筒進(jìn)樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進(jìn)樣技術(shù)與技巧歸納總結(jié)幾點(diǎn),供常做氣體分析的工作者參考。常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器(1毫升~5毫升)通過注射隔墊...

    2013 10-10

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